经国家食品药品监督管理局批准，山东大学第二医院目前正进行一项甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片的临床研究，山大二院神经内科即日起面向社会招募自愿参与该项研究的原发性帕金森患者。
　　该项目由卫生部北京医院著名帕金森病专家陈海波教授牵头，参加单位包括北京、上海、广州、以及我院在内的22家大型综合性医院。目前我院该项工作已经启动，招募期限截止到2015年3月30日止。
　　自愿参与该项目临床研究的患者基本条件为：1.原发性帕金森病患者；2. 患者所使用的息宁或美多芭应达到或超过1.5片/日，至少分三次服用，剂量稳定28天以上；3. 年龄30岁~80岁，性别不限；4.”剂末现象”效应为特点的运动波动至少达30天，每日总关期时间≥2小时（不包括晨僵）；5.在觉醒期间能够准确完成患者日记，记录每日“开”、“关”的次数与时间。家庭成员、监护人或看护人可以帮助患者进行。
　　经初选符合条件的患者，可免费获得原发性帕金森病的治疗，并获得医护人员的医学监护，参加试验的受试者将可能获得：① 免费提供观察期内左旋多巴类制剂(美多巴和/或息宁)、甲磺酸雷沙吉兰。②观察期内免费为患者体检，包括血常规检查、血生化检查、尿常规检查、心电图及CT检查。③有专门的(受过国内外运动障碍疾病诊治培训)医生负责诊治，并且提供良好的医疗服务。
　　符合上述基本条件的患者，可携带相关病史检查等详细资料，即日起，每周一到周五前往山东大学第二医院神经内科（至善楼19楼）医生办公室登记，或拨打电话15153169998 (许顺良医生)、 15726149281（文医生）向医生咨询报名。
 
　　附件：雷沙吉兰介绍
　　雷沙吉兰（英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂， 能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小， 更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。2005年1月获准在以色列上市，2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，2006年获得FDA批准在美国上市。
　　Agilect (rasagiline mesylate，甲磺酸雷沙吉兰）单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。