10月19日，由中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室等联合全国60余家机构共同举办的“2024年中国罕见病大会”在北京开幕。本届大会以“因罕而聚 共护健康”为主题，数千位来自政府、医院、科研机构、公益组织、医药产业及媒体届的专家学者和爱心人士共同参会，共议罕见病防治与保障事业高质量发展，共同赋能罕见病防治领域新质生产力。山东大学第二医院手外科/足踝外科汪洋、内分泌代谢科崔晨、消化内科顾娇阳、穆锴组成代表团参会并分享经验。

大会期间，山东大学第二医院代表团精心策划了壁报展示与脱口秀等活动，聚焦内分泌代谢系统疾病、免疫系统疾病等前沿医疗研究，凭借详实的数据、深入的专业分析、前瞻性的科学见解，成功吸引了众多与会者驻足观看。汪洋以他特有的轻松幽默风格，为现场观众带来了一场别开生面的分享，深入浅出地介绍了山东大学第二医院在罕见病诊疗领域的独特优势与感人的案例故事，不仅让听众深刻感受到医院在医疗技术上的卓越成就，更传递了医院对患者深切的人文关怀。全面展示了医院在罕见病领域的最新研究成果与深厚实力，更以情感共鸣赢得了现场观众的热烈掌声与高度认可。

中国科学院院士颜宁与山东大学第二医院代表团合影留念，并鼓励大家继续在罕见病研究和治疗领域深耕细作，为更多的罕见病患者提供更加优质高效的诊疗服务。

作为国内罕见病研究的践行者之一，山东大学第二医院始终致力于罕见病的精准诊断与前沿治疗技术的探索，通过多学科紧密协作，不断突破诊疗难题，提升罕见病的诊断率和治疗效果。同时，医院积极履行社会责任，定期举办科普讲座、义诊等公益活动，增进公众对罕见病的认知与理解，营造“罕见病友好型”社会环境。着眼未来，山东大学第二医院将紧密结合罕见病的发展趋势及临床需求，增大研究创新力度，强化专业人才队伍建设，进一步提升诊疗研水平，为罕见病患者提供全方位、高质量的医疗服务，为罕见病防治保障事业发展提供“二院范式”。